Xəstəlikləri

Hemofiliya


Laxtalanma amilinin çatışmazlığı ilə özünü göstərən ana tərəfindən ötürülən genetik xəstəlik.
Oğlanlarda daha çox rast gəlinir, tez-tez bir zədə və ya böyük bir hematoma ilə bir düşmədən sonra baş verir.
Müalicə həm hematomları, həm də qanamaları müalicə etmək məqsədi daşıyır. Əslində itkin laxtalanma faktorunu (amil 8) vurmaqla edilir.


Video: Müzakirə vaxtı - Hemofiliya (Noyabr 2021).